英国曼彻斯特大学全奖博士项目招生中！

今天，我们为大家解析的是曼彻斯特大学博士研究项目。

“Towards controlling cell-state switching of neural crest differentiation states in melanoma evolution ”

学校及院系介绍

学校概况:

曼彻斯特大学（The University of Manchester），位于英国曼彻斯特市，是全球知名的研究型大学，常年位列世界和英国大学排名前列。作为一所综合性大学，曼彻斯特大学在学术资源、学科设置和国际化学术环境方面都具备显著优势，吸引了大量来自世界各地的优秀学者和学生。

院校介绍：

生物医药与健康学院（Faculty of Biology, Medicine and Health）是曼彻斯特大学的一个重要学院，拥有多个世界领先的科研中心。学院的研究重点涵盖癌症、神经科学、心血管疾病和免疫学等领域。学院内的教授和科研团队在全球范围内享有盛誉，承担了大量跨学科的合作项目，并与全球多个顶尖学术机构和企业保持深度合作。

项目专业介绍

本次招收的博士研究项目由曼彻斯特大学生物医药与健康学院主办，研究方向为黑色素瘤（Melanoma）进化过程中神经嵴分化状态的转变机制。该研究特别关注黑色素瘤细胞如何在进化过程中通过不同的细胞状态切换，增强其适应性，包括转移、耐药性和免疫逃逸。

培养目标

本项目的主要培养目标是让博士研究生深入探索黑色素瘤细胞在不同功能状态之间的转变机制。研究将重点分析基因调控网络中的关键转录因子（如Sox10、Zeb1和Mitf等），并探讨它们如何影响黑色素瘤细胞状态的转换过程。最终，研究旨在为癌症治疗的新靶点和策略提供理论支持。

就业前景

该领域的研究成果不仅对学术界有着重要贡献，也具有显著的行业应用前景。研究生毕业后可选择以下发展方向：

• 学术研究：毕业生可继续从事癌症研究和基础医学学术工作，进入高校或科研机构从事教授或研究员工作。
• 生物医药行业：该项目的研究与癌症生物学、精准医学紧密相关，毕业生可进入生物制药公司、临床研究中心、制药行业等领域，从事新药研发、临床试验设计等工作。
• 公共卫生与政策：由于癌症治疗的社会重要性，毕业生还可参与政府或国际组织在癌症控制、公共健康政策制定等方面的工作。

申请要求

1. 学术背景

• 申请者需持有生物学、分子生物学、癌症生物学、医学等相关专业的学士或硕士学位。
• 具备扎实的分子生物学基础，尤其是在细胞生物学、基因组学、转录组学、蛋白质组学等方面有一定的知识积累。
• 有一定的实验室经验，特别是在CRISPR技术、细胞培养、转基因模型等技术方面有实际操作经验者优先。

2. 学术能力

• 申请者应具备较强的独立思考和科研能力，能够进行复杂的实验设计和数据分析。
• 对癌症生物学、细胞分化机制、基因调控网络等领域有深刻兴趣，并具备相关的学术研究经验。
• 英语水平要求雅思6.5分或托福90分以上，能够流利进行学术交流和撰写论文。

项目特色与优势

1.创新的研究课题：

该项目聚焦癌症生物学中的前沿问题，特别是癌细胞如何通过状态切换增强适应性，应对外部压力。

2.多技术结合：

项目将综合运用CRISPR介导的荧光报告模型、先进的成像技术和转录组学分析，揭示癌细胞行为和基因调控机制。

3临床应用潜力：

研究目标之一是发现黑色素瘤治疗的新靶点，探索新的治疗思路，具有较强的临床转化潜力。

有话说

创新思考

1. 交叉学科：

本项目融合癌症生物学、细胞生物学、分子生物学及转录组学，重点研究黑色素瘤的进化过程，特别是黑色素瘤细胞如何通过在不同功能状态间的切换应对外界压力研究揭示癌细胞的基本生物学机制，并借助现代分子技术，探索细胞基因调控网络与外部信号的相互作用。

2.研究目标：

项目的核心目标是深入理解黑色素瘤细胞如何通过细胞状态切换实现适应性，并探讨其调控机制。具体目标如下：

• 解析转录因子调控下，黑色素瘤细胞如何通过细胞命运选择实现不同功能状态切换。
• 探索Sox10、Zeb1和Mitf等转录因子在细胞状态转换中的作用，揭示其对增殖、迁移和侵袭性等表型的影响。

3.技术手段：

项目将采用CRISPR/Cas9基因编辑、荧光报告模型、高级影像技术及转录组学等前沿技术：

• CRISPR/Cas9基因编辑技术
• 荧光报告模型
• 高级影像技术
• 转录组学分析

4.理论贡献：

该项目将深入揭示黑色素瘤细胞状态转换机制，特别是肿瘤细胞如何通过状态切换适应外界环境和治疗压力。这些发现为癌症生物学、细胞命运决定及转录因子作用等领域提供新的视角，并为肿瘤的个性化治疗奠定理论基础，填补黑色素瘤细胞状态转变机制的研究空白，推动基因调控网络与癌症治疗结合。

5.应用价值：

• 癌症靶向治疗：理解黑色素瘤细胞状态转换机制，为新靶向治疗策略的开发提供理论支持。
• 耐药性研究：研究细胞状态切换导致的耐药性，探索如何克服耐药性，提高治疗效果。
• 免疫逃逸机制：揭示肿瘤细胞如何通过状态切换逃避免疫监视，为癌症免疫治疗提供新方向。

创新思考

1. 前沿方向：

• 肿瘤微环境研究：深入探讨肿瘤微环境如何影响癌细胞状态切换，以及如何调控微环境以抑制癌细胞适应性和免疫逃逸。
• 多组学联合分析：结合蛋白组学、代谢组学与转录组学，研究黑色素瘤细胞状态转换的全面调控网络。
• 癌症干细胞与多能性：进一步探讨癌症干细胞在黑色素瘤细胞状态转换中的作用，尤其在肿瘤起源、转移及耐药性中的影响。

2.技术手段：

• 单细胞转录组学：通过单细胞RNA测序研究不同状态下黑色素瘤细胞的异质性，揭示肿瘤多样性。
• 实时动态影像技术：结合高分辨率活细胞成像和AI分析技术，实现对细胞状态转变的实时跟踪和分析。
• CRISPR屏幕技术：大规模基因敲除和编辑，揭示关键基因及其信号通路在细胞状态转换中的作用。

3.理论框架：

• 细胞状态转换“开关模型”：基于Sox10、Zeb1和Mitf等转录因子的作用，构建关于黑色素瘤细胞状态转换的数学模型，揭示细胞命运决策的动态过程。
• 多层次癌症适应性理论：结合细胞生物学、分子生物学与生物物理学成果，提出新的癌症适应性模型，解释肿瘤在不同微环境和治疗条件下的适应机制。

4.应用拓展：

该研究不仅对黑色素瘤具有重要意义，还可以应用于其他具有高度适应性的癌症，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。项目的方法和技术可拓展至其他癌症的细胞状态转换与临床治疗研究。

5.实践意义：

该项目为肿瘤治疗、癌症免疫治疗和耐药性克服提供了直接实践意义。通过揭示肿瘤细胞的适应性机制，研究可推动新治疗策略的开发并优化现有治疗方法。

6.国际视野：

• 国际合作：与全球领先癌症研究机构合作，推动黑色素瘤研究国际化，形成广泛的学术网络。
• 全球肿瘤学平台：该研究有潜力成为国际肿瘤学领域的重要平台，促进全球科研合作，加速癌症研究进展。

7.交叉创新：本项目的创新之处在于它通过跨学科的结合，如基因组学、表观遗传学和癌症免疫学，为黑色素瘤的研究提供了新的思路。结合计算机科学和数据分析方法，可以为肿瘤治疗的个性化发展提供更加精确的预测工具。

8.其他创新点：

• 利用3D细胞培养系统模拟肿瘤微环境，探索黑色素瘤细胞在真实微环境下的行为。
• 基于药物靶点预测，结合AI技术筛选潜在药物，为黑色素瘤的治疗提供新的药物候选物。
• 探讨微RNA在黑色素瘤细胞状态切换中的调控作用，进一步丰富肿瘤分子机制的理解。

博士背景

Edward。985医学院博士生，专注于肿瘤免疫治疗和精准医学研究。擅长运用基因编辑技术和人工智能算法，探索个体化癌症治疗策略。在研究CAR-T细胞疗法改良方面取得重要突破。曾获国家奖学金和中华医学会青年科学家奖。研究成果发表于《Nature Medicine》和《Cancer Cell》等顶级期刊。